PACIENTES IDOSOS: NOS ESTUDOS CLÍNICOS, NÃO HOUVE INDÍCIOS DE QUE PACIENTES COM 65 ANOS DE IDADE OU MAIS TIVESSEM RISCO AUMENTADO DE EVENTOS ADVERSOS QUANDO COMPARADOS A PACIENTES MAIS JOVENS. NENHUMA REDUÇÃO DE DOSE, DIFERENTE DAQUELAS RECOMENDADAS PARA TODOS OS PACIENTES ADULTOS, É ESPECIALMENTE RECOMENDADA PARA ESSA POPULAÇÃO DE PACIENTES. CRIANÇAS: ALIMTA NÃO É RECOMENDADO PARA USO EM CRIANÇAS POIS A SEGURANÇA E A EFICÁCIA NÃO FORAM ESTABELECIDAS PARA ESSE GRUPO DE PACIENTES. PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA RENAL: NOS ESTUDOS CLÍNICOS, OS PACIENTES COM CLEARANCE DE CREATININA DE PELO MENOS 45 ml/min NÃO NECESSITARAM DE AJUSTE DE DOSE DIFERENTE DAQUELES RECOMENDADOS PARA TODOS OS PACIENTES. UM NÚMERO INSUFICIENTE DE PACIENTES COM CLEARANCE DE CREATININA ABAIXO DE 45 ml/min FOI TRATADO, DIFICULTANDO A RECOMENDAÇÃO DE DOSE PARA ESSE GRUPO DE PACIENTES. PORTANTO, PACIENTES CUJO CLEARANCE DE CREATININA SEJA < 45 ml/min NÃO DEVEM RECEBER ALIMTA [USAR A FÓRMULA PADRÃO DE CROCKCROFT E GAULT DEMONSTRADA ABAIXO OU A TAXA DE FILTRAÇÃO GLOMERULAR (TFG) MEDIDA PELO MÉTODO DE CLEARANCE SÉRICO Tc99m – DPTA].
Grupos de risco alimta
ALIMTA com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de ALIMTA têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com ALIMTA devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.