Usar técnica asséptica durante a reconstituição e posterior diluição de ALIMTA para administração intravenosa. 2. Calcular a dose e o número de frascos necessários de ALIMTA. Cada frasco contém 500 mg de ALIMTA, além de um excesso de ALIMTA para possibilitar a obtenção mais exata da quantidade declarada no rótulo. 3. Antes da administração, reconstituir o frasco de 500 mg de ALIMTA com 20 ml de cloreto de sódio injetável a 0,9% (sem conservante), o que resulta numa solução contendo 25 mg/ml de ALIMTA. Girar suavemente cada frasco até que o pó esteja completamente dissolvido. A solução resultante é clara e pode ter coloração amarelada ou verde-amarelada sem afetar a qualidade do produto. O pH da solução reconstituída de ALIMTA está entre 6,6 e 7,8. É NECESSÁRIA DILUIÇÃO POSTERIOR. 4. O volume adequado da solução reconstituída de ALIMTA deve ser diluído posteriormente para 100 ml com cloreto de sódio injetável a 0,9% (sem conservante) e administrado como infusão intravenosa em 10 minutos. 5. Produtos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração. Se forem observadas partículas, não administrar. 6. ALIMTA, bem como o diluente recomendado, não contêm agentes microbianos. Por esse motivo, recomenda-se que as soluções reconstituídas e de infusão sejam utilizadas imediatamente após o preparo. A estabilidade química e física das soluções reconstituídas e de infusão de ALIMTA foi demonstrada por até 24 horas após a reconstituição inicial, quando armazenadas à luz e à temperatura ambiente (15 a 30ºC). Descartar qualquer porção não usada. A reconstituição e posterior diluição antes da infusão intravenosa somente é recomendada com cloreto de sódio injetável a 0,9% (sem conservante). ALIMTA é fisicamente incompatível com diluentes que contenham cálcio, incluindo Ringer Lactato e Ringer, que não devem ser, portanto, usados. A co-administração de ALIMTA com outras drogas e diluentes não foi estudada e, portanto, não é recomendada.
Modo de usar alimta
ALIMTA com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de ALIMTA têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com ALIMTA devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.