As reações adversas foram posicionadas de acordo com a classificação de sistema órgãoclasse e freqüência, utilizando a seguinte convenção: muito comuns (≥ 1/10); comuns (≥ 1/100, < 1/10); pouco comuns (≥ 1/1000, < 1/100); raros (≥ 1/10000, < 1/1000); muito raros (< 1/10000). Alterações hematológicas e linfáticas: trombocitopenia (pouco comum)
Alterações metabólicas e nutritivas: hipocalemia (pouco comum)
Alterações do sistema nervoso: cefaléias (comum), tremor (pouco comum).
Alterações cardiovasculares:
• Comuns: atividade ectópica ventricular; taquicardia ventricular sustentada ou não
sustentada; arritmias supraventriculares; hipotensão.
• Pouco comuns: fibrilação ventricular; angina/ dor no peito.
• Muito raros: Torsades de pointes
A incidência de arritmia supraventricular e ventricular, não está relacionada com a dose nem com o nível plasmático de milrinona. As arritmias que representam perigo para a vida estão muitas vezes associadas a certos fatores subjacentes, tais como arritmias pré-existentes, alterações metabólicas (ex: hipocalemia), níveis de digoxina
anormais e cateterizações.
Alterações respiratórias: broncoespasmo (muito raro)
Alterações hepato-biliares: alteração dos testes de função hepática (pouco comum)
Alterações dermatológicas: reações cutâneas, ex: rash (muito raro)
Alterações no local de administração: Reações no local da infusão
Alterações gerais: choque anafilático (muito raro)
Reações adversas primacor
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