Os efeitos adversos foram geralmente de natureza leve e transitória e apenas raramente exigiram descontinuação da terapia. A incidência de efeitos indesejáveis não foi relacionada à dose e não mostrou correlação com sexo, idade ou raça dos pacientes. A incidência total de eventos adversos relatados com telmisartan foi geralmente comparável ao placebo em estudos controlados por placebo, envolvendo 1.041 pacientes tratados com várias doses de telmisartan (20-160 mg) por até 12 semanas. Eventos adversos gastrintestinais aparentemente ocorreram com mais freqüência do que com placebo. Os efeitos adversos com uma incidência de 1% ou mais em pacientes tratados com telmisartan em estudos controlados com placebo são apresentados na tabela a seguir. Na tabela, os efeitos adversos são apresentados, independentemente de sua relação causal.