Posologia de rebetol

REBETOL com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de REBETOL têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com REBETOL devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



REBETOL cápsulas é administrado por via oral em doses de 1.000 ou 1.200 mg diariamente em duas doses divididas (de manhã e à noite), em combinação com a interferona alfa-2b (INTRON A) administrada subcutaneamente em dose de 3 milhões de UI três vezes por semana (dia sim, dia não) por 24 semanas (Veja bula da interferona alfa – 2b para informações adicionais sobre posologia e administração da interferona). A dose recomendada de REBETOL depende do peso do paciente: ·· Pacientes com peso £ 75 kg devem receber 1.000 mg diariamente, sendo 2 cápsulas de 200 mg pela manhã e 3 cápsulas de 200 mg à noite. · Pacientes com peso ³ 75 kg devem receber 1.200 mg diariamente, sendo 3 cápsulas de 200 mg pela manhã e 3 cápsulas de 200 mg à noite. A duração do tratamento recomendado é de 24 a 48 semanas. A duração do tratamento deve ser individualizada dependendo das características da doença, resposta à terapia e tolerância à medicação. Após 24 semanas de tratamento, a resposta virológica deve ser avaliada. Se a resposta virológica esperada não for alcançada em 24 semanas, a terapia com REBETOL deve ser ser descontinuada. Se reações adversas graves ou anormalidades/laboratoriais desenvolveremse durante a terapia concomitante de REBETOL / INTRON A (interferona alfa-2b), a posologia deverá ser ajustada, ou descontinuar a terapia, se necessário, até que as reações adversas se amenizem. Se a intolerância persistir após o ajuste da dose, a terapia concomitante de REBETOL / interferona alfa-2b deverá ser descontinuada. Foram estabelecidas em estudos clínicos orientações para as modificações da posologia de REBETOL/interferona alfa-2b (veja tabela abaixo). Devido à reconhecida hemólise associada à terapia com a ribavirina, orientações especiais são destinadas aos pacientes com histórico de doença cardiovascular estável. Nestes pacientes, redução permanente da dose será requerida se a hemoglobina diminuir ³ 2 g/dl durante um período de 4 semanas. Além disso, se a hemoglobina permanecer < 12 g/dl após 4 semanas com dose reduzida, o paciente deverá descontinuar a terapia concomitante de REBETOL / interferona alfa-2b (INTRON A).