Alendronato é geralmente bem tolerado. Nos estudos clínicos controlados com duração de 6 a 12 meses, 10 de 235 pacientes (4,3%) e 10 de 428 pacientes (4,0%) que receberam respectivamente 10mg de alendronato e placebo, interromperam o tratamento devido a reações adversas. Nestes estudos, não se pode considerar com segurança que os efeitos colaterais e reações adversas apresentados pelos pacientes tratados com 19mg de alendronato, sejam correlacionados ao fármaco e que tenham sido verificados com uma incidência igual ou maior que 1%, estatisticamente superior ao placebo. Em estudos clínicos utilizando dosagem mais elevada do que a indicada para o tratamento da osteoporose, os pacientes reportaram uma incidência maior de efeitos colaterais gastrointestinais (como dor abdominal, distúrbios esofágicos, dispepsia e náuseas). No tratamento da osteoporose, com a dosagem de 10mg, não se observa incidência elevada das reações gastrointestinais em relação ao placebo. Raramente se observa o aparecimento de erupções cutâneas ou de eritema. Em alguns pacientes pode ocorrer uma redução transitória e assintomática da calcemia e, nestes casos, a dose deve ser reduzida.
Reações adversas recalfe
RECALFE com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de RECALFE têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com RECALFE devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.