Silimarina, um pó microgranulado castanho-amarelado, é uma mistura de produtos naturais isolados do fruto do cardo, Silybum marianum L. Gaertner ou Carduus marianus. O principal componente, a silibina, é identificado quimicamente como 2-[2,3-dihidro-2-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-3- (hidroximetil)-1,4 benzodioxilina-6]-2,3-dihidro-3,5,7-trihidroxi-4H-1-benzopirona-4. É insolúvel em água mas solúvel em certos solventes orgânicos. Farmacologia clínica O exato mecanismo pelo qual a silimarina protege o fígado não é conhecido. Parece que o medicamento age através da estabilização das membranas das células hepáticas, reduzindo desta forma sua permeabilidade a certas substâncias tóxicas. Esta estabilização pode ocorrer como resultado da inibição competitiva entre a silimarina e as substâncias hepatotóxicas ao nível da membrana celular. Os resultados de testes farmacológicos indicam que a silimarina protege os hepatócitos das lesões induzidas por agentes que sabidamente têm efeitos destrutivos sobre as células do fígado (álcool, tetracloreto de carbono, anestésicos gerais). Quando administrada como terapia coadjuvante a pacientes com uma variedade de doenças hepáticas, a silimarina melhora os parâmetros químicos e bioquímicos. Dados clínicos publicados demonstram que a silimarina é segura, bem tolerada e rapidamente absorvida por via oral. Concentrações plasmáticas máximas são alcançadas após 2 horas (pacientes cirróticos) sendo o tempo médio de eliminação de 6 horas.
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