Ação do medicamento: Este medicamento pertence a um grupo de fármacos conhecidos como antidepressivos tricíclicos. A atividade antidepressiva pode se manifestar em três ou quatro dias ou pode levar até trinta dias para se desenvolver por completo.
Indicações do medicamento: Este medicamento está indicado principalmente para tratamento de depressão. Também é indicado para o tratamento da enurese noturna (urinar na cama à noite). Este medicamento possui propriedades sedativas (calmantes).
Riscos do medicamento:
CONTRAINDICAÇÕES: VOCÊ NÃO DEVE TOMAR ESTE MEDICAMENTO SE: FOR ALÉRGICO (A) A QUALQUER UM DE SEUS COMPONENTES; ESTIVER RECEBENDO TRATAMENTO PARA DEPRESSÃO COM ALGUNS MEDICAMENTOS CONHECIDOS COMO INIBIDORES DA MAO (IMAO); ESTIVER RECEBENDO TRATAMENTO COM CISAPRIDA; TIVER SOFRIDO UM ATAQUE CARDÍACO RECENTEMENTE, POR EXEMPLO, NOS ÚLTIMOS 30 DIAS.
ADVERTÊNCIAS: ESTE MEDICAMENTO TAMBÉM É INDICADO PARA O TRATAMENTO DE CRIANÇAS COM ENURESE NOTURNA, NO ENTANTO, NÃO SE RECOMENDA O USO DELE PARA O TRATAMENTO DE DEPRESSÃO EM CRIANÇAS COM MENOS QUE 12 ANOS DE IDADE. EM GERAL, DOSES MAIS BAIXAS SÃO RECOMENDADAS PARA PACIENTES IDOSOS. A DOSE DIÁRIA PODE SER TOMADA EM DOSES DIVIDIDAS OU COMO DOSE ÚNICA, DE PREFERÊNCIA À NOITE OU NA HORA DE DORMIR. SIGA SEMPRE A ORIENTAÇÃO DO SEU MÉDICO.
DURANTE O TRATAMENTO, O PACIENTE NÃO DEVE DIRIGIR VEÍCULOS OU OPERAR MÁQUINAS, POIS SUA HABILIDADE E ATENÇÃO PODEM ESTAR PREJUDICADAS. ESTE PRODUTO CONTÉM O CORANTE AMARELO DE TARTRAZINA QUE PODE CAUSAR REAÇÕES DE NATUREZA ALÉRGICA, ENTRE AS QUAIS ASMA BRÔNQUICA, ESPECIALMENTE EM PESSOAS ALÉRGICAS AO ÁCIDO ACETILSALICÍLICO.
PRECAUÇÕES: INFORME AO SEU MÉDICO SOBRE QUAISQUER PROBLEMAS MÉDICOS QUE ESTEJA APRESENTANDO OU TENHA APRESENTADO, INCLUINDO: ALERGIAS, DISTÚRBIOS MENTAIS, PROBLEMAS CARDÍACOS, HEPÁTICOS, URINÁRIOS OU HORMONAIS (TIREOIDE), CONVULSÕES E GLAUCOMA. NÃO INTERROMPA O TRATAMENTO, NEM DIMINUA A DOSE DESTE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. A INTERRUPÇÃO REPENTINA DO TRATAMENTO COM ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR NÁUSEA, DOR DE CABEÇA E FADIGA. OBSERVOU-SE QUE A REDUÇÃO GRADUAL DA DOSE AO LONGO DE DUAS SEMANAS PODE CAUSAR IRRITABILIDADE, INQUIETAÇÃO E DISTÚRBIOS DO SONO E DOS SONHOS.
Interações medicamentosas: Embora este medicamento geralmente possa ser administrado com outros medicamentos, há exceções: seu médico pode advertir contra o uso com certos medicamentos ou pode ajustar a dose de certos medicamentos usados para tratar condições psiquiátricas ou depressão mental, úlceras, pressão alta, batimento cardíaco irregular ou abuso de álcool. Além disso, seu médico também pode advertir contra o uso deste medicamento com álcool ou certos medicamentos para aliviar a dor, sedativos ou medicamentos para dormir. Se necessitar de terapia com eletrochoque, fale para seu médico que está tomando este medicamento. Seu médico possui uma lista mais completa dos medicamentos que são contraindicados para uso enquanto você estiver tomando o cloridrato de amitriptilina.
Uso durante a Gravidez e Amamentação: Ainda não se sabe qual o efeito deste medicamento em casos de gravidez. Se estiver grávida ou pretende engravidar, informe ao seu médico, que irá avaliar junto com você os riscos e benefícios do tratamento com o medicamento. Durante a amamentação não utilize este medicamento, como ele passa para o leite materno existe possibilidade de prejuízo ao bebê.
Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação, exceto sob orientação médica.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
Este medicamento é contraindicado na faixa etária de 0 a 12 anos.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.
Modo de uso: Para obter melhores resultados, tome este medicamento diariamente. É importante seguir rigorosamente a orientação de seu médico.
Aspecto físico: Comprimido revestido circular de cor amarela.
Características Organolépticas: Os comprimidos de amitriptilina não apresentam características organolépticas marcantes que permitam sua diferenciação em relação a outros comprimidos.
Posologia:
Posologia para depressão: A dose ideal varia de paciente para paciente e será ajustada por seu médico de acordo com sua resposta ao tratamento.
Na maioria dos casos, inicia-se a terapia com uma dose baixa de amitriptilina e, se necessário, aumenta-se a dose posteriormente, até que ocorra melhora dos sintomas. A maioria dos pacientes continua o tratamento por, pelo menos, três meses.
Posologia para enurese noturna: A dose diária varia conforme o caso e é ajustada pelo médico de acordo com a idade e o peso da criança. Informe imediatamente seu médico sobre qualquer alteração de sua condição, uma vez que pode haver necessidade de ajuste da prescrição. Não interrompa o tratamento de forma repentina, a menos que seja orientado(a) por seu médico.
Conduta necessária caso haja esquecimento de administração: Devese tomar o cloridrato de amitriptilina conforme a prescrição. Se você deixou de tomar uma dose, deverá tomar a seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem duplicar a dose.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação (VIDE CARTUCHO).
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
REAÇÕES ADVERSAS: ESTE MEDICAMENTO EM GERAL É BEM TOLERADO. COMO QUALQUER MEDICAMENTO, NO ENTANTO, O CLORIDRATO DE AMITRIPTILINA PODE APRESENTAR EFEITOS INDESEJÁVEIS, DENOMINADOS REAÇÕES ADVERSAS. AS REAÇÕES ADVERSAS MAIS FREQUENTES DURANTE O TRATAMENTO DA DEPRESSÃO SÃO SONOLÊNCIA, DIFICULDADE DE CONCENTRAÇÃO, VISÃO TURVA, PUPILAS DILATADAS, BOCA SECA, ALTERAÇÃO DO PALADAR, NÁUSEA, PRISÃO DE VENTRE, GANHO DE PESO, FADIGA, DESORIENTAÇÃO, DIMINUIÇÃO DA COORDENAÇÃO MUSCULAR, AUMENTO DA TRANSPIRAÇÃO, TONTURA, SENSAÇÃO DE TONTURA QUE PODE ACONTECER QUANDO VOCÊ SE LEVANTAR RAPIDAMENTE (DEVIDO À QUEDA BRUSCA DA PRESSÃO), DOR DE CABEÇA, PALPITAÇÃO, PULSO RÁPIDO, ALTERAÇÃO DA LIBIDO E IMPOTÊNCIA. AS REAÇÕES ADVERSAS DURANTE O TRATAMENTO DA ENURESE NOTURNA OCORREM COM MENOR FREQUÊNCIA. OS EFEITOS ADVERSOS MAIS FREQUENTES SÃO SONOLÊNCIA, BOCA SECA, VISÃO TURVA, DIFICULDADE DE CONCENTRAÇÃO E PRISÃO DE VENTRE. PODEM OCORRER REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE COMO URTICÁRIA, COCEIRA, ERUPÇÕES CUTÂNEAS E INCHAÇO DO ROSTO E/OU LÍNGUA, QUE PODEM CAUSAR DIFICULDADE PARA RESPIRAR OU ENGOLIR: ENTRE EM CONTATO COM SEU MÉDICO IMEDIATAMENTE NOS CASOS DE OCORRÊNCIA DESTES SINTOMAS. SEU MÉDICO POSSUI UMA LISTA MAIS COMPLETA DAS REAÇÕES ADVERSAS. ALGUMAS DESSAS REAÇÕES PODEM SER DE NATUREZA GRAVE. NO CASO DE OCORRÊNCIA DESTES OU OUTROS SINTOMAS INCOMUNS, INFORME AO SEU MÉDICO OU PROCURE CUIDADOS MÉDICOS IMEDIATAMENTE.
Conduta em caso de superdose: Se tomar mais do que a dose prescrita, informe ao seu médico imediatamente, de forma que sejam providenciados cuidados médicos imediatos. Podem ocorrer sintomas de natureza grave, inclusive morte, como consequência de superdose com essa classe de medicamentos. Os sintomas da superdose aparecem rapidamente e incluem:
Críticos: Batimentos cardíacos irregulares, diminuição acentuada da pressão, convulsões e depressão do sistema nervoso central, inclusive coma.
Outros: Confusão, dificuldade de concentração, alucinações visuais transitórias, dilatação das pupilas, agitação, aumento dos reflexos, estupor, sonolência, rigidez muscular, vômito, aumento ou diminuição acentuada da temperatura corporal, além de quaisquer dos sintomas citados em Reações adversas.
Cuidados de conservação e uso: DURANTE O CONSUMO ESTE
PRODUTO DEVE SER MANTIDO NO CARTUCHO DE CARTOLINA,
CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30°C). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Bula para paciente amitriptilina
AMITRIPTILINA com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de AMITRIPTILINA têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com AMITRIPTILINA devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.