Posologia de tracleer

TRACLEER com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de TRACLEER têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com TRACLEER devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



O tratamento deve ser iniciado com a dose de 62,5 mg duas vezes ao dia durante 4 semanas, elevando-se para a dose de manutenção de 125 mg duas vezes ao dia. Os comprimidos de Tracleer* devem ser administrados pela manhã e pela noite, com ou sem a ingestão de alimentos. Tracleer* pode melhorar ligeiramente a capacidade física do paciente com o aumento da dose de 125 mg para 250 mg duas vezes ao dia. Deve-se fazer uma avaliação cuidadosa dos riscos e benefícios, levando-se em consideração os indícios de que as alterações da função hepática são dose-dependente. A experiência com a interrupção abrupta de Tracleer* é limitada. Não foram observadas evidências de efeito rebote agudo, contudo, para se evitar uma possível deterioração clínica devido ao potencial efeito rebote, deve-se considerar a redução gradual de dose (administrando-se a metade da dose durante 3 a 7 dias). Recomenda-se monitorização intensificada durante o período de descontinuação. Pacientes idosos Não é necessário ajuste de dose para pacientes idosos. Pacientes com insuficiência renal / diálise Não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência renal ou para pacientes submetidos à diálise. Pacientes com insuficiência hepática Não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência hepática leve (Child-Pugh classe A). Em geral, Tracleer* deve ser evitado em pacientes com insuficiência hepática moderada ou grave, Child-Pugh classe B ou C (consultar Precauções e Advertências e Farmacocinética). Crianças Esquema de dose adotado em estudo clínico com pacientes em uso de Tracleer*, entre 3 e 15 anos de idade, baseado no peso corpóreo (peso corpóreo x dose): Peso corpóreo (kg) Dose inicial (4 semanas) Dose de manutenção 1 0 3 1 3 1 20 < x = 40 31,25 mg (2 x dia) 62,5 mg (2 x dia) > N Pacientes com baixo peso corpóreo: Pacientes com peso corpóreo abaixo de 40 kg devem receber Tracleer conforme a tabela (peso corpóreo x dose) destinada para crianças e adolescentes.