A administração de fenoprofeno cálcico, em doses elevadas e por tempo prolongado, pode causar reações adversas gastrointestinais e causar, embora raramente, sangramento gastrointestinal grave, levando a hospitalização e até mesmo a resultados fatais. O fenoprofeno diminui a agregação plaquetária e pode prolongar o tempo de sangramento. Pacientes que possam ser afetados adversamente pelo prolongamento do tempo de sangramento devem ser cuidadosamente observados durante o tratamento. Recomenda-se cautela a administração do fenoprofeno em pacientes com hipertensão arterial e perda de audição progressiva. Pediatria – Não deve ser usado em crianças, já que sua segurança ainda não foi estabelecida. Geriatria (idosos) – Não há informações específicas sobre o uso em pacientes idosos. Recomenda-se iniciar com doses menores. Insuficiência renal/hepática – Pacientes com possibilidade de comprometimento da função renal devem ser monitorizados periodicamente, especialmente em caso de terapia prolongada com fenoprofeno. Para estes pacientes, uma dose diária menor de fenoprofeno evitará o acúmulo excessivo da droga. Pacientes com insuficiência hepática também devem ser rigorosamente observados. Durante a terapia prolongada com fenoprofeno, testes de função hepática devem ser realizados periodicamente devido ao risco de reações hepáticas graves, embora estas reações sejam raras. Em caso de anormalidade ou piora da função hepática, se os sinais e sintomas indicarem o desenvolvimento de doença hepática ou em caso de manifestações sistêmicas (por exemplo: eosinofilia, exantema), o medicamento deve ser descontinuado.