O princípio ativo do Travisco é o fármaco denominado Trapidil, uma substância que pertence ao grupo das tiazolpirimidinas e que apresenta atividade antisquêmica e antiagregante plaquetária. O Trapidil proporciona vasodilatação arterial e venosa, o que ocasiona redução da resistência periférica e da pressão venosa ao nível dos territórios vasculares coronarianos e periféricos. Estes efeitos são particularmente evidentes na circulação coronariana aonde se observa um aumento do fluxo sanguíneo e diminuição da resistência vascular. Assim como se observa com a nitroglicerina, Trapidil exerce sua atividade predominantemente ao nível dos vasos coronarianos epicárdicos, evitando desta forma, a possibilidade de um seqüestro sangüíneo das regiões isquêmicas. O perfil de atividade antiagregante plaquetária de Trapidil é específico e de grande magnitude, conforme foi demonstrado quando comparado com uma série de agentes antiagregantes. Diferentemente dos antiagregantes inibidores da cicloxigenase, a ação de Trapidil ocorre em uma fase posterior da síntese dos eicosanóides, com inibição da liberação do tromboxano A2 e potencialização dos efeitos das prostaciclinas. Trapidil está indicado nas situações clínicas relacionadas com perfusão arterial reduzida e com hiperagregabilidade plaquetária, casos em que é desejável uma ação que favoreça a circulação sangüínea e que esteja presente uma ação antitrombótica. A formulação de Travisco apresenta características farmacocinéticas específicas que possibilitam uma liberação controlada do princípio ativo permitindo o seu uso em intervalos de 12 horas.