REAÇÕES ADVERSAS TRIFAMOX IBL BD

Tabela de frequência de reações adversas:

Nas doses recomendadas, o medicamento é geralmente bem tolerado. Em alguns pacientes podem ocorrer transtornos de diferentes tipos e gravidade. Foram descritos:
Com frequência entre l e 10%: manifestações digestivas (náuseas, vômitos, diarreia, dispepsia e epigastralgia).

Muito Frequete	Ocorre 1/10 (10%) dos pacientes que utilizam este medicamento
Freuquente	Ocorre entre 1/100 e 1/10 (1% e 10%) dos pacientes que utilizam este medicamento
Infrequente	Ocorre entre 1/1000 e 1/100 (0,1% e 1%) dos pacientes que utilizam este medicamento
Raro	Ocorre entre 1/10000 e 1000 (entre 0,01% e 0,1%) dos pacientes que utilizam este medicamento
Muito Raro	Ocorre em menos de 1/1000 (menos de 0,01%) dos pacientes que utilizam este medicamento

Com frequência inferior a 1%: manifestações alérgicas (urticária, edema de Quincke, erupções cutâneas máculo-papulosas e, raramente, choque anafílático). Nefrite intersticial. Manifestações hematológicas (neutropenia, eosinofilia, anemia e disfunção plaquetária).
Candidíase oral, ou de outra localização, como expressão de disbacteriose. Excepcionalmente, casos de síndrome de Stevens-Johnson e eritema polimorfo. Foram relatados casos de colite pseudomembranosa.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária- NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.