Informações trinestril ap

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Em ginecologia, TRINESTRIL AP constitui terapêutica completa: sinérgica na ação anti-hemorrágica e na frenação hipofisária, bem como antagonista dos fenômenos secundários indesejáveis. Em medicina em geral e em geriatria, TRINESTRIL AP encontra ainda amplo campo de aplicação, graças à ação anabólica tissular característica da associação. O hexaidrobenzoato de estradiol possui intensa ação estrogênica, que se mantém durante cerca de três semanas após uma única injeção, reproduzindo, assim, o aspecto característico de curva estrogênica natural. A esterificação do estradiol na forma de hexaidrobenzoato permite obter preparação lipossolúvel garantindo uma grande regularidade na reabsorção. A hidrólise deste éster é suficientemente lenta para que sua ação se prolongue por três semanas e se insira, deste modo, no ciclo menstrual. A aplicação injetável permite evitar a alta concentração hepática como ocorre com a via oral, desta forma, evitando o aumento da síntese de angiotensinogênio, de VLDL e de fatores de coagulação, considerados como auxiliares potenciais de acidentes cardiovasculares, tromboembólicos e metabólicos. A testosterona é amplamente metabolizada no fígado em androsterona fracamente androgênica e etiocolanolona inativa, que são excretadas na urina principalmente como glicuronídeos e sulfatos. Cerca de 6% é excretada nas fezes de forma inalterada. A testosterona encontra-se extensamente ligada a globulina plasmática, que também se liga ao estradiol, e uma pequena proporção é convertida em derivados estrogênicos. Apenas cerca de 2% da testosterona se apresenta sob forma livre, e sua meia-vida plasmática varia de 10 a 100 minutos. A hidroxiprogesterona é um agente progestacional. Os picos de concentração ocorrem uma semana após a administração intramuscular, podendo permanecer detectável por 3-4 semanas após sua administração.