O metabolismo de estrogênios e progestogênios pode estar aumentado pelo uso concomitante de substâncias conhecidas de induzirem enzimas metabolizadoras de drogas, especificamente enzimas do citocromo P450, tais como anticonvulsivantes (p. ex. fenobarbital, fenitoína, carbamazepina) e antiinfecciosos (rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz). Ritonavir e nelfinavir, embora conhecidos como inibidores fortes, ao contrário, exibem propriedades indutoras quando usados concomitantemente com hormônios esteróides. Preparações vegetais contendo Erva de São João (Hypericum perforatum) podem induzir o metabolismo de estrogênios e progestogênios. Clinicamente, um metabolismo aumentado do estrógeno e progestógeno pode levar a um efeito diminuído e alterações no perfil de sangramento uterino. Drogas que inibem a atividade das enzimas microssomais hepáticas, como p. ex. o cetoconazol, podem aumentar os níveis circulantes das substâncias ativas de TRISEQUENS 2 mg (estradiol – estradiol/acetato de noretisterona – estradiol).
Interações medicamentosas trisequens
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