Reações adversas uricemil

URICEMIL com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de URICEMIL têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com URICEMIL devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



São raras as reações adversas com o uso de URICEMIL e na sua maioria de pouca importância. A incidência é mais alta na presença de disfunção renal e/ou hepática. As reações cutâneas podem aparecer a qualquer momento durante o tratamento, podendo ser pruriginosas, maculopapulares às vezes escamosas ou purpúricas e raramente esfoliativas. Nestes casos o uso de URICEMIL deve ser descontinuado imediatamente. Após a recuperação de reações discretas o produto pode ser novamente administrado em doses mais baixas como 50 mg/dia, aumentando-se gradualmente. Mas se ocorrer rash- cutâneo novamente, o produto deve ser permanentemente suspenso. Raramente ocorrem reações cutâneas relacionadas com esfoliação, febre, linfadenopatia, artralgia e/ou eosinofilia semelhantes à síndrome de Stevens-Johnson e/ou Lyell. Podem aparecer ainda vasculite e resposta tissular associadas, manifestando-se de vários modos, inclusive hepatite, nefrite intersticial e, muito raramente, epilepsia. Se estas reações realmente aparecerem em qualquer fase do tratamento o URICEMIL deve ser suspenso imediata e permanentemente. Os corticosteróides podem ser benéficos para superar manifestações de hipersensibilidade cutânea. Disfunções renais e/ou hepáticas estiveram presentes em pacientes que tiveram reações de hipersensibilidade generalizada, especialmente nos casos fatais. Após biópsia de linfadenopatia generalizada houve relato raro de linfadenopatia angioimunoblástica, que parece ser reversível com a suspensão do produto. Também, muito raramente, relatou-se hepatite granulomatosa, sem hipersensibilidade generalizada e que com a interrupção do produto, parece ser reversível. Foram relatados casos de náusea e vômito, que podem ser evitados com a administração de URICEMIL após as refeições. Houveram relatos extremamente raros de hematemese e esteatorréia. Ocasionalmente podem ocorrer trombocitopenia, agranulocitose e anemia aplástica, especialmente em indivíduos com função renal e/ou hepática comprometida, reforçando a necessidade de cuidados especiais a estes pacientes. As seguintes reações foram relatadas ocasionalmente: febre, mal-estar generalizado, astenia, cefaléia, vertigem, ataxia, sonolência, coma, depressão, paralisia, parestesia, neuropatia, disfunções visuais, catarata, alterações maculares, alteração do paladar, estomatite, hábitos intestinais alterados, infertilidade, impotência, emissão urinária noturna, diabetes mellitus, hiperlipemia, furunculose, alopecia, descoloração capilar, angina, hipertensão, bradicardia, edema, uremia, hematúria e ginecomastia.