Experiência de superdosagem com valganciclovir Um adulto desenvolveu depressão total da medula óssea (aplasia medular) após vários dias de uso numa dose pelo menos 10 vezes maior que a recomendada para o grau de insuficiência renal do paciente (clearance de creatinina diminuído). É esperado que a superdose de valganciclovir também possa resultar em aumento da toxicidade renal (vide Precauções e advertências ePosologia). A hemodiálise e hidratação podem ser benéficas para reduzir a concentração plasmática da droga, em pacientes que tenham recebido superdose de valganciclovir (vide Farmacocinética, Pacientes em hemodiálise). Experiência de superdose com ganciclovir intravenoso Foram recebidos relatórios de superdose com ganciclovir intravenoso, gerados de estudos clínicos e durante a experiência pós-comercialização. Em alguns destes casos não foram relatados eventos adversos. A maioria dos pacientes experimentou um ou mais dos seguintes eventos adversos: Toxicidade hematológica: pancitopenia, depressão da medula óssea, aplasia medular, leucopenia, neutropenia, granulocitopenia; Hepatotoxicidade: hepatite, distúrbio da função hepática; Toxicidade renal: agravamento da hematúria em um paciente com insuficiência renal preexistente, insuficiência renal aguda, creatinina elevada; Toxicidade gastrintestinal: dor abdominal, diarréia, vômito; Neurotoxicidade: tremor generalizado, convulsão.
Superdosagem valcyte
VALCYTE com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de VALCYTE têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com VALCYTE devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.