– Hepatopatias e risco teratogênico: Ver precauções de uso. – Estados confusionais ou convulsivos: alguns casos de estupor, isolados ou associados ao recrudescimento das crises, foram observados com o valproato sódico, desaparecendo com a interrupção do tratamento ou diminuição das doses. Esses quadros ocorrem mais frequentemente durante a politerapia (fenobarbital em particular) ou aumentos bruscos das doses de valproato sódico. – Determinados pacientes podem apresentar, no início do tratamento, distúrbios digestivos (náuseas, gastralgia) que desaparecem em geral em alguns dias, mesmo sem a interrupção do tratamento. – Efeitos colaterais passageiros e/ou dose-dependentes foram comunicados: alopécia, tremores finos de atitude, hiperamoniemia habitualmente sem modificações das provas funcionais hepáticas e trombocitopenia. – VALPAKINE, inibe a segunda fase da agregação plaquetária, podendo causar prolongamento do tempo de sangramento, diminuição dos níveis de fibrinogênio e raramente trombopenia, geralmente sem sinais clínicos, principalmente com doses elevadas. A contagem das plaquetas é aconselhável antes de iniciar o tratamento, antes de intervenções cirúrgicas ou nos casos de hematomas ou sangramentos espontâneos. Raramente foram observados casos de anemia ou de leucopenia. – Ganho ponderal, amenorréia ou irregularidades menstruais foram descritos.
Reações adversas valpakine
VALPAKINE com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de VALPAKINE têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com VALPAKINE devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.