- gravidez; - lactação; - condições em que os efeitos de Ventavis (iloprosta) sobre as plaquetas podem aumentar o risco de hemorragia (por exemplo, úlcera péptica ativa, trauma, hemorragia intracraniana); - doença coronariana grave ou angina instável; - infarto do miocárdio ocorrido nos últimos seis meses; - insuficiência cardíaca descompensada caso o paciente não esteja sob rigorosa supervisão médica; - arritmias graves; - suspeita de congestão pulmonar; - eventos cerebrovasculares (por exemplo, acidente vascular cerebral, ataque isquêmico transitório) ocorrido nos últimos três meses; - hipertensão pulmonar devido a doença venosa oclusiva; - defeitos valvulares congênitos ou adquiridos, com alterações clinicamente relevantes da função do miocárdio nãorelacionadas à hipertensão pulmonar; - hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer outro componente da formulação de Ventavis (iloprosta).