Gravidez xeloda

XELODA com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de XELODA têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com XELODA devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Categoria de risco na gravidez: D. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Não foram realizados estudos com mulheres grávidas usando Xeloda (capecitabina); porém, com base nas propriedades farmacológicas e toxicológicas de Xeloda (capecitabina), presumese que Xeloda (capecitabina) possa gerar dano para o feto se administrado a mulheres grávidas. Em estudos sobre a toxicidade na reprodução, em animais, a administração de capecitabina causou embrioletalidade e teratogenicidade. Estes achados são efeitos esperados de derivados das fluoropirimidinas. A capecitabina deve ser considerada potencialmente teratogênica em humanos. Xeloda (capecitabina) não deve ser usado durante a gravidez. Se Xeloda (capecitabina) for usado durante a gravidez, ou se a paciente ficar grávida enquanto estiver recebendo essa droga, a mesma deve ser advertida sobre o risco potencial para o feto. Mulheres em idade fértil devem ser aconselhadas a evitar gravidez enquanto estiverem em tratamento com Xeloda (capecitabina). Não se tem conhecimento se Xeloda (capecitabina) é excretado no leite humano. Em um estudo com administração de dose única de Xeloda (capecitabina) em ratas lactantes, uma significante quantidade de metabólitos da capecitabina foi detectada no leite. A lactação deve ser descontinuada durante o tratamento com Xeloda (capecitabina).