Podem ocorrer alterações transitórias e reversíveis nos testes de função hepática. Há relatos ocasionais de hepatite reversível (hepatocelular, hepatocanalicular ou mista) com ou sem icterícia. Ocorreram, alterações reversíveis na contagem de células sangüíneas (leucopenia e trombocitopenia), relatando-se também raros casos de agranulocitose ou de pancitopenia, algumas vezes com hipoplasia ou aplasia de medula óssea. Reações de hipersensibilidade (urticária, edema angioneurótico, broncoespasmos, hipotensão) têm sido raramente observados após administração parenteral ou oral de ranitidina. Estas reações têm ocorrido ocasionalmente após uma única dose. Também têm sido reportados raros casos de bradicardia e bloqueio atrio-ventricular, como ocorre com outros antagonistas dos receptores H2 Numa proporção muito pequena de pacientes tem-se observado cefaléia, algumas vezes graves, tontura e confusão mental reversível. Esta, predominantemente, em pacientes gravemente enfermos e muito idosos. Não houve evidência clinicamente significativa de interferência com a função endócrina ou gonadal. Existem relatos de sintomas mamários em homens sob tratamento com ratidina. Há raras ocorrências de erupção cutânea.
Reações adversas zadine
ZADINE com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de ZADINE têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com ZADINE devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.