Por tratar-se de uma proteína imunossupressora, Zenapax (daclizumabe) deverá ser administrado sob supervisão médica qualificada. Os pacientes deverão ser informados dos benefícios potenciais da terapia e dos riscos associados à administração de terapias imunossupressoras. Os pacientes que se encontram sob terapia imunossupressora, após o transplante, apresentam risco aumentado para o desenvolvimento de distúrbios linfoproliferativos (LPDs) e de infecções oportunistas. Apesar de Zenapax (daclizumabe) ser uma droga imunossupressora, até esta data não foram observados LPDs nem infecções oportunistas em pacientes tratados com Zenapax (daclizumabe). Deverão ser adotadas precauções na administração de drogas imunossupressoras a pacientes idosos. Em receptores de transplante não há experiência quanto à exposição a um tratamento subseqüente ou secundário usando Zenapax (daclizumabe). Foram observadas reações anafiláticas após a administração de proteínas. Raramente podem ocorrer reações de hipersensibilidade graves após administração de Zenapax (daclizumabe). Portanto, deverão encontrar-se disponíveis as medicações para o tratamento de reações de hipersensibilidade aguda para uso imediato.
Advertências zenapax
ZENAPAX com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de ZENAPAX têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com ZENAPAX devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.