Reações adversas anfertil

ANFERTIL com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de ANFERTIL têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com ANFERTIL devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



As reações adversas estão relacionadas na tabela de acordo com sua freqüência:
Muito Comum: > 10%
Comum: > 1% e < 10%
Incomum: > 0,1% e < 1%
Rara: > 0,01% e < 0,1%
Muito Rara: < 0,01%

O uso de contraceptivos orais combinados tem sido associado a:
-maior risco de eventos tromboembólicos e trombóticos arteriais e venosos, incluindo infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, ataque isquêmico transitório, trombose venosa e embolia pulmonar;
−maior risco de neoplasia cervical intra-epitelial e câncer cervical;
−maior risco de ser diagnosticado com câncer de mama;
-maior risco de tumores hepáticos benignos (p. ex., hiperplasia nodular focal, adenoma hepático).
Ver também Precauções e Advertências.

Sistema Corporal – Reação Adversa
Infecções e Infestações – Comum: vaginite, incluindo candidíase.
Neoplasias benignas, malignas e inespecíficas – Muito rara: carcinomas hepatocelulares.

Imunológico – Rara: reações anafiláticas/anafilactóides, incluindo casos muito raros de urticária, angioedema e reações graves com sintomas respiratórios e circulatórios. Muito Rara: exacerbação do lúpus eritematoso sistêmico.
Outras reações de possível origem imunológica podem estar listadas em outro Sistema Corporal
Metabólico/Nutricional – Incomum: alterações de apetite (aumento ou diminuição). Rara: intolerância à glicose. Muito Rara: exacerbação da porfiria.
Psiquiátrico – Comum: alterações de humor, incluindo depressão; alterações de libido.
Nervoso – Muito comum: cefaléia, incluindo enxaqueca. Comum: nervosismo; tontura. Muito Rara: exacerbação da coréia.
Ocular – Rara: intolerância a lentes de contato. Muito Rara: neurite óptica*; trombose vascular retiniana.
Vascular – Muito Rara: piora das varizes.
Gastrintestinal – Comum: náuseas, vômitos, dor abdominal. Incomum: cólicas abdominais, distensão. Muito Rara: pancreatite, colite isquêmica.
Hepato-biliar – Rara: icterícia colestática. Muito Rara: doença biliar, incluindo cálculos biliares**. Desconhecido: lesão hepatocelular (p. ex., hepatite, função hepática anormal).
Cutâneo e subcutâneo – Comum: acne. Incomum: erupções cutâneas, cloasma (melasma), que pode persistir; hirsutismo; alopecia. Rara: eritema nodoso. Muito Rara: eritema multiforme.
Renal e urinário – Muito Rara: síndrome urêmica hemolítica.
Reprodutor e mamas – Muito Comum: sangramento de escape/spotting. Comum: dor, sensibilidade, aumento, secreção das mamas; dismenorréia; alteração do fluxo menstrual, alteração da secreção e ectrópio cervical; amenorréia.
Geral e local da administração – Comum: retenção hídrica/edema.
Investigações – Comum: alterações de peso (ganho ou perda). Incomum: aumento da pressão arterial; alterações nos níveis séricos de lipídios, incluindo hipertrigliceridemia. Rara: diminuição dos níveis séricos de folato***.
*A neurite óptica pode resultar em perda parcial ou total da visão.
**Os contraceptivos orais combinados podem piorar doenças biliares preexistentes e podem acelerar o desenvolvimento dessa doença em mulheres anteriormente assintomáticas.
***Pode haver diminuição dos níveis séricos de folato com o tratamento com contraceptivo oral combinado. Isso pode ser clinicamente significativo se a mulher engravidar logo após descontinuar os contraceptivos orais combinados.