Os efeitos adversos observados após a administração de Globocef® foram de natureza leve a moderada e de curta duração. Os efeitos adversos mais comumente observados ocorreram no trato gastrintestinal e consistiram em diarréia, náuseas e/ou vômitos. Assim como ocorre com outros antibióticos da mesma classe, o tratamento com Globocef® pode induzir supercrescimento do Clostridium difficile. Este microorganismo ou sua toxina foi identificado em alguns casos após tratamento com Globocef®. Em casos isolados, a presença tardia deste microrganismo ou sua toxina foi acompanhada de diarréia. A colite por Pseudomonas foi relatada em menos de 1 entre 1.000 pacientes (1.000 mg, 2 vezes ao dia). Outros distúrbios gastrintestinais relatados em menos de 1% dos pacientes após administração de Globocef® consistiram em dores abdominais, desconforto abdominal, dor de estômago, flatulência e pirose. Os seguintes efeitos adversos foram observados em uma incidência de menos de 1%: Reações hepáticas: Elevação das bilirrubinas, elevação transitória da transaminase. Reações cutâneas: Prurido, urticária, edema localizado, erupção cutânea, exantema e púrpura. Reações do sistema nervoso central: Fraqueza, cansaço, cefaléia, vertigem. Alterações Hematológicas: Leucopenia ou eosinofilia transitórias, aumento transitório de plaquetas. Outras Reações (observadas em menos de 1 em 1.000 casos): Gengivite, proctite, vaginite, conjuntivite, tendinite e febre de origem medicamentosa.
Reações adversas globocef
Globocef com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Globocef têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Globocef devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.