Gerais Cefobid® ( cefoperazona sódica ) é excretado extensivamente na bile. A meia vida sérica de Cefobid® (cefoperazona sódica ) é usualmente prolongada e a excreção urinária da droga aumenta em pacientes com doença hepática e/ou obstrução biliar. Mesmo na disfunção hepática severa, concentrações terapêuticas de cefoperazona são obtida na bile, sendo observados aumentos apenas 2 a 4 vezes na meia vida da droga. Modificações na dose podem ser necessárias nos casos de obstrução biliar severa, doença hepática severa ou disfunção renal concomitante. Em pacientes com disfunção hepática e insuficiência renal concomitante, as concentrações séricas de Cefobid® ( cefoperazona sódica ) devem ser controladas e a dose ajustada conforme necessário. Nestes casos a dose não deverá exceder a 2g/ dia, a menos que as concentrações séricas sejam monitorizadas. A meia-vida sérica de Cefobid® ( cefoperazona sódica ) é levemente reduzida durante a hemodiálise. Desta maneira a dose deverá ser ajustada durante o período de diálise. Assim como outro antibióticos, a deficiência de vitamina K tem ocorrido em poucos pacientes tratados com Cefobid® ( cefoperazona sódica ). O mecanismo está mais provavelmente relacionado à supressão da flora intestinal que normalmente sintetiza esta vitamina. Os pacientes com dieta deficiente , condições de má absorção ( por exemplo: fibrose cística ) ou em regimes prolongados de alimentação intravenosa apresentam risco maior de apresentar esta deficiência. O tempo de protrombina deverá ser acompanhado nestes pacientes e vitamina K exógena administrada caso seja indicado. Uma reação caracterizada por vermelhidão, sudorese, cefaléia e taquicardia tem sido reportada quando ingeriu-se álcool durante e até cinco dias após a administração de Cefobid® (cefoperazona sódica ). Reação semelhante foi reportada com outras cefalosporinas, sendo que os pacientes devem ser prevenidos em relação à ingestão de bebidas alcoólicas juntamente com a administração de Cefobid ( cefoperazona sódica ) . Em pacientes que requeiram alimentação artificial via oral ou parenteral devem ser evitadas as soluções contendo etanol. Assim como outros antibióticos, pode ocorrer crescimento de organismos não suscetíveis durante o uso prolongado de Cefobid® ( cefoperazona sódica ) . Os pacientes devem ser cuidadosamente observados durante o tratamento. Antes de instituir-se terapia com Cefobid® ( cefoperazona sódica ), cuidadosa pesquisa deve ser realizada para determinar se o paciente apresentou reações prévias de hipersensibilidade à cefalosporinas, penicilinas ou outras drogas. Este produto deve ser administrado com cautela em pacientes penicilino-sensíveis. Antibióticos devem ser administrados com cuidado a qualquer paciente que tenha demonstrado alguma forma de alergia, particularmente a drogas.
Advertências cefobid
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