Advertências baralgin m todos

Baralgin M Todos com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Baralgin M Todos têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Baralgin M Todos devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Em pacientes portadores de distúrbios sangüíneos pré-existentes (por ex., em virtude de terapia citostática), BARALGIN M® somente deve ser administrado sob controle médico (hematológico). BARALGIN M® solução injetável deve ser administrado com cautela em pacientes com condições circulatórias instáveis (pressão arterial sistólica menor que 100 mmHg) e em pacientes com distúrbios hematopoiéticos. O uso de BARALGIN M® em casos de amigdalite ou qualquer outra afecção da buco-faringe deve merecer cuidado redobrado: esta afecção pré-existente pode mascarar os primeiros sintomas de agranulocitose (angina agranulocítica), ocorrência rara, mas possível quando se faz uso de qualquer produto que contenha dipirona (assim como com alguns outros AINES). Pacientes com asma brônquica ou com infecções respiratórias crônicas (especialmente quando combinadas com manifestações do tipo febre do feno), tais como urticária crônica, freqüentes casos de conjuntivite, rinossinusites poliposas e pacientes com hipersensibilidade aos analgésicos e drogas anti-reumáticas (asma analgésica/intolerância analgésica), estão sob risco de crises de asma ou choque pela administração de BARALGIN M® . O mesmo se aplica a pacientes que apresentam hipersensibilidade às bebidas alcoólicas, mesmo em pequenas quantidades (com espirros, lacrimejamento ocular e pronunciado rubor facial), bem como de pacientes que são alérgicos a alimentos, pêlos, tinturas de cabelo e conservantes. Apesar da intolerância analgésica ser uma manifestação bastante rara, o perigo do choque é relativamente maior após administração parenteral do que após administração enteral. O paciente deve ser completamente questionado, para excluir qualquer destas condições acima mencionadas, antes da injeção de BARALGIN M® . Deve-se fazer um teste no início da aplicação,visando tentar prevenir a ocorrência de choque (Interromper a injeção depois de 0,1 a 0,2 ml e observar a reação do paciente por 1 a 2 minutos). Durante o tratamento com BARALGIN M® , pode-se observar a excreção de um metabólito inofensivo (ácido rubazônico) na urina, de coloração avermelhada, que desaparece com a descontinuação do tratamento. O uso de BARALGIN M® comprimidos é inadequado para crianças ou adolescentes abaixo de 12 anos de idade. Crianças menores de 3 meses de idade (ou pesando menos de 5 KG) não devem ser tratadas com BARALGIN M® , a menos que, a critério médico, isto seja considerado absolutamente necessário, devido à possibilidade de interferência com a função renal. É recomendada supervisão médica (e, eventualmente, laboratorial hematológica) quando se administra BARALGIN M® a crianças com mais de 3 meses, tal como se aplica a qualquer medicamento nesta faixa etária (e, em especial, àqueles medicamentos contendo dipirona). BARALGIN M® supositórios adulto é inadequado para uso em crianças (abaixo de 12 anos de idade). Uso na gravidez e lactação: o uso de BARALGIN M® deve ser evitado durante os 3 primeiros meses da gravidez. Entre o 4º e o 6º mês, o uso somente deve ser considerado quando, a critério médico, os benefícios superarem os possíveis riscos. BARALGIN M® não deve ser utilizado durante os 3 últimos meses da gravidez e a amamentação deve ser evitada durante 48 horas após o uso de BARALGIN M® , salvo sob indicação médica