A seguinte taxa de freqüência CIOMS é utilizada, quando aplicável: Muito comum = >= 10%; Comum = 1-10% dos pacientes; Incomum = 0,1-1% dos pacientes; Raro = 0,01-0,1% dos pacientes; Muito raro = 0,01% dos pacientes ou menos. As reações associadas ao tratamento com ANZEMET IV (mesilato de dolasetrona) em estudos clínicos controlados incluíram: cefaléia, vertigem, aumento transitório leve das transaminases hepáticas e hipotensão. Após o início da comercialização, foi relatado também dor ou sensação de queimação no local da administração intravenosa. Imediatamente ou um pouco após a administração do mesilato de dolasetrona em bolus intravenoso pode ocorrer raramente hipotensão grave, bradicardia e possível perda de consciência. Estas reações ocorreram em pacientes recebendo mesilato de dolasetrona para a prevenção de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia. Existem relatos muito raros de taquicardia ventricular ou taquicardia amplamente complexa e fibrilação ventricular/parada cardíaca após administração intravenosa. Antagonistas dos receptores 5HT3, incluindo o mesilato de dolasetrona, tem demonstrado causar alterações no ECG tais como prolongamento dos intervalos QTc, PR e QRS. Estas alterações estão relacionadas à magnitude e freqüência dos níveis sangüíneos do metabólito ativo e são auto-limitantes com o declínio da sua concentração sérica. Alguns pacientes apresentaram prolongamento dos intervalos por 24 horas ou mais. O prolongamento destes intervalos pode levar a conseqüências cardiovasculares, incluindo parada ou arritmias cardíacas. Assim como com outros antagonistas dos receptores 5HT3, há raros relatos de reações anafiláticas/anafilactóides incluindo reações cutâneas como rash, prurido e urticária; reações respiratórias como broncoespasmo, e muito raramente, edema facial/angioedema e choque.
Reações adversas anzemet
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