Interações medicamentosas: não foram identificadas interações medicamentosas de importância clínica. A finasterina é metabolizada principalmente no fígado, mas não parece afetar significativamente o sistema enzimático metabolizador de fármacos ligados ao Citocromo P-450. Entretanto existe o risco potencial de ocorrer interação entre a finasterida e outras drogas metabolizadas pelo mesmo mecanismo hepático. Por outro lado, devido a maior incidência de doenças cardíacas, hipertensão e diabetes nos idosos, a administração concomitante de drogas nesses pacientes é muito comum. Os fármacos testados no homem foram: digoxina, propranolol, aminofilina, warfarina e antipirina, sem se evidenciar interações significativas. Embora não tenham sido realizados estudos específicos de interação, a finasterida foi utilizada em ensaios clínicos com administração concomitante de inibidores da ECA, alfabloqueadores, betabloqueadores, bloqueadores dos canais de cálcio, nitratos de uso em afecções cardíacas, diuréticos, antagonistas H2, inibidores da HMG CoA redutase, antiinflamatórios não esteróides, quinolonas e benzodiazepínicos, sem evidenciar reações adversas clinicamente significativas. Com alimentos: a administração da finasterida durante as refeições pode diminuir a taxa e o grau de absorção da droga. Alterações laboratoriais: os níveis de diidrotestosterona plasmática e de APE são drasticamente reduzidos ou suprimidos, indicando a inibição de formação de androgênios reduzidos 5-alfa conjugados e não conjugados. Os níveis plasmáticos de testosterona podem estar aumentados. A finasterida não exerce efeitos clinicamente significativos nos níveis plasmáticos de hormônio foliculoestimulante, hormônio luteinizante, cortisol e estradiol; bem como não exerce efeitos nos lipídeos séricos, incluindo o colesterol total, LDL, HDL e triglicérides.
Interações medicamentosas fenasten
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