As reações adversas listadas baseiam-se em relatos espontâneos feitos na pós-comercialização ou na literatura médica, portanto a sua organização de acordo com as categorias de frequência CIOMS III não é relevante.
Classificação por sistema corpóreo (MedDRA) | Reações adversas |
Distúrbios do sistema imune | Reação de hipersensibilidade |
Distúrbios psiquiátricos | Nervosismo, agitação, ansiedade |
Distúrbios do sistema nervoso | Tontura ou sensação de cabeça vazia, dificuldade de dormir, sonolência, tremores, cefaleia, alucinações (particularmente em crianças) |
Distúrbios oculares | Visão embaçada |
Distúrbios cardíacos | Taquicardia, palpitações |
Distúrbios vasculares | Aumento da pressão arterial, hiperemia reativa |
Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino | Sensação de queimação nasal e ardor nasal, espirros, aumento da secreção nasal, aumento da obstrução nasal, ressecamento nasal, boca seca, irritação nasal, irritação da garganta, congestão nasal recorrente |
Distúrbios gastrointestinais | Náusea |
Distúrbios da pele e dos tecidos subcutâneos | Erupção cutânea |
Distúrbios músculosequeléticos e dos tecidos conjuntivos | Convulsões (particularmente em crianças) |
Distúrbios gerais | Fraqueza |
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.