Interações medicamentosas act- hib

Act- Hib com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Act- Hib têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Act- Hib devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



O tratamento com imunossupressores ou a radioterapia podem reduzir ou anular a resposta imune de ACT-HIB. Este fenômeno não se aplica a corticosteróides utilizados na terapêutica de reposição, em tratamentos sistêmicos de curto prazo (menos de 2 semanas), ou por outras vias da administração que não causem imunossupressão. Portanto, crianças que deverão ser tratadas com drogas imunossupressoras, inclusive as portadoras de doença de Hodgkin, deverão ser vacinadas no mínimo 10 dias (preferivelmente 14 dias) antes de iniciar o tratamento imunossupressor. Caso contrário. é preferível postergar a imunização para quando a terapêutica imunossupressiva tiver sido concluída. O intervalo entre a descontinuação do tratamento imunossupressor e a recuperação da capacidade do paciente responder a um agente imunizante ativo, depende da intensidade e do tipo de terapêutica imunossupressora usada, da doença subjacente e de outros fatores. Estima-se que este intervalo pode variar de 3 meses a 1 ano. ACT-HIB pode ser administrada simultaneamente a outras vacinas, particularmente as vacinas que fazem parte da rotina de imunização infantil. Estudos recentes avaliando a administração, em um único sítio de aplicação, da combinação extemporânea das vacinas ACT-HIB e DTCoq/DTP ou ACT-HlB e TetraCoq, imediatamente antes do seu emprego, demonstraram a segurança e eficácia deste procedimento. O aspecto esbranquiçado e turvo após a reconstituição é normal. ACT-HIB pode interferir na interpretação de alguns testes laboratoriais de detecção de antígenos, como a prova de aglutinação do látex e a imunoeletroforese contracorrente, utilizados no diagnóstico de doenças sistêmicas causadas pelo Haemophilus influenzae tipo B. Reações adversas As reações adversas decorrentes da aplicação de ACT-HIB são, em geral, de intensidade leve e tendem a desaparecer após 48 horas. Houve apenas um relato de trombocitopenia transitória, não sendo estabelecida a relação de causa e efeito com a vacina. A ocorrência de convulsões ou reação anafiláticas é rara. Em qualquer vacinação podem ocorrer reações adversas leves/moderadas e temporárias. Anorexia, febre de até 39ºC, eritema e dor no local da injeção, irritabilidade e letargia foram relatados mais freqüentemente. Também foram relatados, com incidência menos freqüente, febre acima de 39ºC (com resolução num período de 48 horas), vômitos, diarréia, enduração, edema ou sensação de calor no local da injeção, urticária, erupção na pele e choro incomum. A administração de ACT-HIB simultaneamente às vacinas DPT ou DPT-Pólio, em crianças de 2 a 6 meses, não produziu efeitos colaterais com gravidade e freqüência diferentes daquelas registradas quando a DPT ou a DPT-Pólio foram administradas isoladamente.