Reações adversas ares

ARES com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de ARES têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com ARES devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Muitos dos eventos adversos listados podem ser atribuídos às propriedades anticolinérgicas de ARES. Assim como acontece com toda terapia inalatória, no tratamento com ARES podem ocorrer sintomas de irritação local. Os eventos adversos foram identificados a partir de dados obtidos em estudos clínicos e pela farmacovigilância durante o uso após a aprovação do medicamento.
–Reações comuns (> 1/100 e <1/10): cefaleia, tontura, irritação na garganta, tosse, boca seca, náusea, distúrbios da motilidade gastrintestinal.
–Reação incomum (> 1/1.000 e < 1/100): hipersensibilidade, reação anafilática, visão turva, midríase, aumento da pressão intraocular, glaucoma, dor ocular, visão de halos, hiperemia conjuntival, edema de córnea, palpitações, taquicardia supraventricular, broncoespasmo, broncoespasmo paradoxal, espasmo da laringe, edema orofaríngeo, garganta seca, diarreia, constipação, vômito, estomatite, erupção cutânea, prurido, edema angioneurótico e retenção urinária.
–Reação rara (>1/10.000 e < 1/1.000): distúrbios na acomodação visual, fibrilação atrial, aumento da frequência cardíaca (taquicardia), urticária.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificação em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.