Itranax é metabolizado predominantemente pelo fígado. Embora nos estudos clínicos realizados, itraconazol não tenha induzido o aparecimento de disfunção hepática, recomenda-se não administrar a droga a pacientes com história de doença hepática ou a pacientes que tenham apresentado toxicidade hepática com outras drogas. A biodisponibilidade oral de itraconazol em pacientes cirróticos e relativamente diminuída. É aconselhável monitorar as concentrações plasmáticas do itraconazol e adaptar a dose quando necessário. Em pacientes com enzimas hepáticas aumentadas, o tratamento com Itranax não deve ser iniciado a menos que os benefícios esperados excedam os riscos de lesão hepática. Monitorização das enzimas hepáticas, nesses casos, é necessária. A biodisponibilidade oral de itraconazol poderá estar diminuída em pacientes com insuficiência renal. Portanto, nesses casos a monitorização das concentrações plasmáticas de itraconazol e adaptação das doses são recomendadas. Se durante o tratamento os pacientes desenvolverem sintomas como anorexia, náusea, vômito, fadiga, dor abdominal, urina escura ou alterações das enzimas hepáticas, o paciente deverá ser avaliado imediatamente e se essas alterações forem atribuídas ao Itranax o tratamento deverá ser interrompido.
Advertências itranax
Itranax com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Itranax têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Itranax devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.