O cloridrato de triexifenidil é um antiespasmódico sintético, sendo substituto piperidínico do cloridrato de 3-(1-piperidil)-1-fenilciclohexil-1-propanol, que exerce um efeito inibitório direto sobre o Sistema Nervoso Parassimpático. Também possui efeito relaxante na musculatura lisa exercido tanto diretamente sobre o próprio tecido muscular, como indiretamente através de um efeito inibitório sobre o Sistema Parassimpático. Suas propriedades terapêuticas são similares às da atropina, embora os efeitos colaterais indesejáveis sejam, geralmente, menos frequentes e graves do que com esta substância.
Farmacocinética:
O cloridrato de triexifenidil, quando administrado por via oral, é rapidamente absorvido, de forma que não existem muitos dados farmacocinéticos relatados sobre sua absorção, transporte, metabolização e eliminação.
O cloridrato de triexifenidil, quando administrado por via oral, é rapidamente absorvido, apresentando pico da concentração plasmática após 1,3 horas.
Biodisponibilidade:
A biodisponibilidade do cloridrato de triexifenidil, após administração oral, é alta.
Transporte e Metabolismo:
O triexifenidil é administrado sob a forma de cloridrato, com absorção rápida após administração oral. O tempo para o pico de concentração (80 mcg/L após dose oral única) é de 1,3 horas.
Excreção:
A excreção do cloridrato de triexifenidil ocorre por via renal, onde 76% são excretados.
A meia vida de eliminação é de 3,7 horas.
A eliminação do triexifenidil segue a cinética de primeira passagem e não há nenhuma relação com o tempo de terapia.
Características farmacológicas artane
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