à luz dos conhecimentos atuais, Lupron Depot não deve ser utilizado durante a gravidez. Amamentação: desconhece-se se o acetato de leuprolide é excretado no leite humano. Já que várias drogas são excretadas no leite humano Lupron Depot não deve ser administrado a uma mulher que esteja amamentando. Uso em crianças e lactentes: não existe justificativa clínica para uso desta droga em lactentes ou crianças, nas atuais indicações. Testes de laboratório: resposta à terapia com leuprolide em homens pode ser monitorizada pela medida dos níveis séricos de testosterona e fosfatase ácida. Na maioria dos pacientes, níveis de testosterona aumentaram acima dos valores basais durante a primeira semana, diminuindo depois disso, a níveis basais ou inferiores no final da segunda semana de tratamento. Niveis de castração foram alcancados dentro de 2 a 4 semanas e uma vez atingidos, foram mantidos durante todo o tempo de administração do fármaco. Um aumento transitório nos níveis de fosfatase acida ocorreu, às vezes, precocemente no período de tratamento; contudo, pela 4ª semana, esses níveis elevados geralmente tinham retornado aos valores normais ou próximos da normalidade. O efeito do leuprolide nas lesões ósseas pode ser monitorizado pelo mapeamento ósseo enquanto que seu efeito nas lesões prostáticas pode ser monitorizado pela ultra-sonografia e/ou tomografia computadorizada, além do toque retal.
Gravidez lupron depot 7,5 mg
Lupron Depot 7,5 Mg com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Lupron Depot 7,5 Mg têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Lupron Depot 7,5 Mg devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.