O perfil farmacocinético de lansoprazol pode ser modificado por insuficiência hepática moderada a severa, bem como em idosos. Deve-se ter cautela na prescrição de lansoprazol a pacientes idosos com disfunção hepática. LansoHEXAL somente deve ser administrado durante a gravidez se, em criteriosa avaliação médica, os benefícios potenciais justificarem os riscos potenciais para o feto. Deve-se ter cautela na administração de LansoHEXAL a mulheres no período de amamentação. Não foram estabelecidas a segurança e eficácia em crianças. A posologia inicial não necessita ser modificada em idosos, mas doses subseqüentes > 30 mg/dia não devem ser administradas, a menos que supressão adicional de secreção gástrica seja necessária. Quando lansoprazol é administrado concomitantemente com teofilina, um pequeno aumento na depuração deste fármaco foi observado. Devido à pequena magnitude e à direção desse efeito sobre a depuração da teofilina, dificilmente esta interação representará preocupação do ponto de vista clínico. Alguns casos individuais podem necessitar titulação adicional da dose de teofilina, quando LansoHEXAL for iniciado ou interrompido, para assegurar níveis sangüíneos clinicamente efetivos. A administração concomitante de LansoHEXAL e sucralfato retarda a absorção de lansoprazol e reduz sua biodisponibilidade em 30%. Portanto, LansoHEXAL deve ser tomado pelo menos 30 minutos antes do sucralfato. Não há diferença estatisticamente significativa na Cmáx quando LansoHEXAL é administrado 1 h depois de antiácidos com hidróxido de alumínio e de magnésio. É teoricamente possível que o lansoprazol interfira na absorção de fármacos em que o pH gástrico seja um importante determinante da biodisponibilidade. As reações adversas mais freqüentes e consideradas possíveis ou prováveis de estarem relacionadas com o uso de LansoHEXAL foram: diarréia, cefaléia, tontura, náusea e constipação.
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