Informações asdron

Ação esperada do medicamento Prevenir os processos alérgicos respiratórios ou cutâneos. Não é eficaz para tratamento de crises asmáticas e processos alérgicos já estabelecidos. Cuidados de armazenamento Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C a 30°C), ao abrigo da luz e da umidade. Prazo de validade Xarope e Gotas em solução oral: 24 meses após a data de fabricação impressa no cartucho. Comprimidos: 36 meses após a data de fabricação impressa no cartucho. Não utilize medicamentos com o prazo de validade vencido. Gravidez e lactação Informe ao seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe ao seu médico se está amamentando. Não foi estabelecida a segurança de ASDRON na gravidez humana, embora o cetotifeno não tenha apresentado efeito sobre a gravidez em doses toleradas pelos animais. O cetotifeno é excretado no leite materno. Por isto as mães que estiverem fazendo uso de ASDRON não deverão amamentar. Cuidados de administração Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. ASDRON é usado na profilaxia dos processos alérgicos (asma, bronquite, rinite, etc), não sendo indicado nas crises e sim para prevenção das mesmas. Para a prevenção da asma brônquica, poderá transcorrer várias semanas de tratamento para se atingir o efeito terapêutico completo. É recomendado que se mantenha o tratamento por, no mínimo, 2 ou 3 meses se não houver resposta adequada em algumas semanas. Durante o tratamento com ASDRON, se houver crises, siga as instruções de seu médico para estas ocasiões ou volte a consultá-lo. Para prevenir a asma brônquica, podem ser necessárias várias semanas de tratamento para se atingir o efeito terapêutico desejado e completo. Se for necessário interromper o tratamento, isto deverá ser feito regressivamente durante um período de 2 a 4 semanas. Os sintomas da asma poderão reaparecer. Reações adversas Informe ao seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis como sonolência, tonturas e boca seca. Irritabilidade, excitação, insônia e nervosismo poderão ocorrer, principalmente em crianças. Cistite é um fenômeno raro. Muito raro é a ocorrência de um aumento nas enzimas hepáticas e hepatite. Casos isolados de eritema multiforme e Síndrome de Stevens- Johnson foram observados (1 caso em 2 milhões). Foram relatados muito raramente casos de convulsões durante o tratamento com cetotifeno, que pode abaixar o limiar da crise. Pacientes com história de epilepsia devem ter cautela no uso de Asdron. A ocorrência de sonolência, tonturas e secura de boca discreta não deve ser motivo para suspender a medicação. Estes sintomas tendem a desaparecer com a continuidade do tratamento. Entretanto, deve-se evitar situações que exijam a atenção como dirigir, andar de bicicleta e operar máquinas, principalmente no período inicial do tratamento. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. Ingestão concomitante com outras substâncias ASDRON pode potencializar os efeitos de drogas e substâncias que tenham efeitos sedativos. Deve-se portanto evitar o uso concomitante com tranqüilizantes, hipnóticos, antialérgicos e álcool. Em uma porcentagem pequena de pacientes fazendo uso de antidiabéticos orais foi observada queda reversível na contagem de plaquetas. Contra-indicações e precauções Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. ATENÇÃO DIABÉTICOS: CONTÉM AÇÚCAR. Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.