Gravidez auram

Auram com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Auram têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Auram devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



AS PACIENTES GRÁVIDAS EPILÉPTICAS DEVEM SER TRATADAS COM CUIDADOS ESPECIAIS. SE OCORRER GRAVIDEZ ENQUANTO A PACIENTE ESTIVER SOB TRATAMENTO COM A AURAM, OU SE FOR NECESSÁRIO INICIAR TRATAMENTO COM O MESMO DURANTE A GRAVIDEZ, OS BENEFíCIOS POTENCIAIS DEVEM SER AVALIADOS EM RELAÇÃO AOS POSSÍVEIS RISCOS, PRINCIPALMENTE NO PRIMEIRO TRIMESTRE DA GRAVIDEZ. A OXCARBAZEPINA E SEU METABÓLITO ATIVO ATRAVESSAM A PLACENTA HUMANA. NÃO SE TEM DADOS QUE INDIQUEM SE O TRATAMENTO COM AURAM ACARRETA RISCOS PARA O EMBRIÃO OU PARA O FETO. FOI RELATADO UM CASO COM CONCENTRAÇÕES SEMELHANTES DE MHD NO RECÉM-NASCIDO E NA MÃE. QUANDO O TRATAMENTO FOR ABSOLUTAMENTE NECESSRIO E, NA AUSÊNCIA DE ALTERNATIVA MAIS SEGURA, DEVE SER ADMINISTRADA A POSOLOGIA MAIS BAIXA POSSÍVEL DE AURAM. OS ESTUDOS REALIZADOS EM RATOS, SOBRE A REPRODUÇÃO, A FERTILIDADE, O DESENVOLVIMENTO DA GESTAÇÃO E A LACTAÇÃO, EM DOSES ATÉ 150 MG/KG, NÃO DEMONSTRARAM EFEITOS ADVERSOS DO AURAM. DA MESMA FORMA, O FÁRMACO NÃO APRESENTOU ATIVIDADE TERATOGÊNICA EM RATOS, CAMUNDONGOS E COELHOS. O METABÓLITO ATIVO NO HOMEM, MHD, NÃO APRESENTOU POTENCIAL TERATOGÊNICO EM RATOS E COELHOS TESTADOS. O CRESCIMENTO PRÉ E/OU PÓS-NATAL DA PROLE DE ROEDORES SOFREU ALGUM RETARDO EM DOSES QUE CAUSARAM TOXICIDADE MATERNA. ESTAS DOSES DE AURAM OU DE MHD EM RATOS FORAM ASSOCIADAS COM CERTA EMBRIOTOXICIDADE, INCLUINDO DISTÚRBIOS DE IMPLANTAÇÃO. DURANTE A GRAVIDEZ, PODE OCORRER DEFICIÊNCIA DE ÁCIDO FÓLICO AUMENTANDO OS RISCOS DA INCIDÊNCIA DE DEFEITOS CONGÊNITOS NOS BEBÊS. TEM SIDO RELATADO QUE OS ANTIEPILÉPTICOS AGRAVAM A DEFICIÊNCIA DE ÁCIDO FÓLICO, SENDO RECOMENDÁVEL PROCEDER A SUA SUPLEMENTAÇÃO ANTES E DURANTE A GRAVIDEZ. A DEFICIÊNCIA DE VITAMINA B12 DEVE SER EXCLUÍDA OU TRATADA. AURASEU METABÓLITO ATIVO SÃO EXCRETADOS NO LEITE MATERNO. NÃO HÁ DADOS SOBRE A SEGURANÇA DO USO DESTE MEDICAMENTO DURANTE A LACTAÇÃO, E PORTANTO A MÃE SOB TRATAMENTO COM O PRODUTO NÃO DEVE AMAMENTAR A CRIANÇA.