O profissional deverá inspecionar, antes de sua utilização, se a solução no interior da ampola está na forma líquida, livre de fragmentos ou de alguma substância que possa comprometer a eficácia e a segurança do medicamento. Não utilizar o medicamento ao verificar qualquer alteração no produto que possa comprometer a saúde do paciente.
Asmapen® deve ser administrado por VIA INTRAVENOSA. A injeção intramuscular é em geral dolorosa e essa via de administração só deve ser considerada se absolutamente necessária; nesse caso as injeções devem ser profundas.
A posologia deve ser determinada de acordo com a severidade da doença, a idade, a existência de outras afecções e a resposta do paciente.
Dose de ataque:
Adultos: em pacientes que não estejam recebendo concorrente em ente outros produtos que contenham aminofilina, uma dose de ataque de 6mg aminofilina/kg deve ser administrada numa taxa de infusão que não exceda 25mg/minuto. A dose de ataque deve ser reduzida em pacientes que estejam recebendo algum produto contendo teofilina.
Crianças: as doses são proporcionalmente menores e devem ser determinadas de acordo com o peso da criança.
Dose de manutenção:
As taxas de infusão de manutenção recomendadas para infusão intravenosa contínua de Asmapen ® estão descritas na tabela abaixo:
| Grupos de pacientes | Primeiras 12 horas | Além de 12 horas |
| Crianças 6 meses – 9 anos | 1,2 | 1,0 |
| Crianças 9 a 16 anos e adultosjovens fumantes | 1,0 | 0,8 |
| Adultos não fumantes | 0,7 | 0,5 |
| Pacientes idosos e pacientes comcor pulmonare | 0,6 | 0,3 |
| Pacientes com insuficiênciacardíaca ou hepática | 0,5 | 0,1 - 0,2 |