Resultados de eficácia aspirina prevent

ASPIRINA PREVENT com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de ASPIRINA PREVENT têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com ASPIRINA PREVENT devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Cerca de 15.000 pacientes que sofreram infarto do miocárdio usaram o ácido acetilsalicílico para reduzir o risco de reinfarto e morte em sete estudos prospectivos, randomizados e controlados por placebo. Esses estudos testaram diversas doses de ácido acetilsalicílico (325 a 1500 mg/dia) e envolveram pacientes com diferentes períodos pós-infarto (4 semanas a 5 anos). Nenhum estudo demonstrou isoladamente uma redução de mortalidade estatisticamente significativa, mas análises globais dos dados demonstraram que o ácido acetilsalicílico reduz significativamente a mortalidade cardiovascular (em 15%) e eventos vasculares não fatais (infarto do miocárdio ou AVC) (em 30%). Para comprovar a eficácia do ácido acetilsalicílico em baixas doses na prevenção primária do infarto do miocárdio, realizaram-se cinco estudos prospectivos e randomizados conduzidos por pesquisadores independentes: três estudos com pacientes com fatores de risco cardiovascular e dois estudos com indivíduos sadios. Todos os cinco estudos demonstraram que o ácido acetilsalicílico em baixas doses é eficaz na prevenção de eventos vasculares (especialmente infarto do miocárdio não fatal) em pacientes com risco vascular aumentado. Os fatores de risco investigados nesses estudos (TPT e HOT), foram hipertensão, diabetes melito, hiperlipidemia e outros. Deve-se enfatizar que os efeitos benéficos do ácido acetilsalicílico ocorreram em adição ao tratamento específico dos fatores de risco, como por exemplo terapia anti-hipertensiva. Efeito do AAS sobre o risco de doença coronária nos estudos clínicos de prevenção primária:

Estudo clínico(Referência)

Aspirina Eventos/Pacientes

Controle Eventos/Pacientes

Índice 

(IC 95%)

Duração da Terapia*

Risco Anual para evento CHD entre Pacientes Controle

Evento Vascular Evitado por 1000 Pacientes Tratados por ano

 

n/n (%)

n/n (%)

 

anos

%

%

BMD (1)

169/3429 (4,93)

88/1710

(5,15)

0,96

(0,73-1,24)

5,8

0,89

0,4

PHS (2)

163/11037(1,48)

266/1103

4 (2,41)

0,61

(0,50-0,74)

5

0,48

1,9

TPT (3)

83/1268 (6,55)

107/1272(8,41)

0,76

(0,57-1,03)

6,8

1,24

2,7

HOT (4)

82/9399

(0,87)

127/9391

(1,35)

0,64

(0,49-0,85)

3,8

0,36

1,3

PPP (5)

26/2226

(1,17)

35/2269

(1,54)

0,75

(0,45-1,26)

3,6

0,43

1,0


BMD = British Male Doctors Trial; CHD = coronary heart disease; HOT = Hypertension Optimal Treatment Trial; PHS = Physicians’ Health Study; PPP = Primary Prevention Project; TPT = Thrombosis Prevention Trial.
* Os valores fornecidos são médios, exceto o valor de TPT, que é a mediana.