Absorção: Niclosamida é ativa contra a maioria dos cestódeos que infectam o organismo humano. É pouco absorvida pelo trato gastrintestinal, por esse motivo sua ação anti-helm íntica é direta e limitada ao conteúdo intestinal. (Tracy, Webster, 1995; Stüchler, 1982).
Mecanismo de ação: O mecanismo de ação da niclosamida não está completamente elucidado. Pelos dados disponíveis, supõe-se que o fármaco atue principalmente na respiração e no metabolismo de carboidratos e que a presença do nitrogrupo é fundamental para a atividade. A redução da niclosamida para 2,5’-diclo ro-4’-aminosalicilanilida promove a perda das propriedades moluscida e cestocida da molécula, que também se torna ineficazna dissociação entre a respiração e a fosforilação ligada ao transporte de elétrons (ABREU et al., 2002).
O principal modo de ação da niclosamina pode ser a inibição da fosforilação anaeróbica do difosfato de adenosina ( ADP) pela mitocôndria do parasita, processo de obtenção de energia dependente da fixação de CO 2. (Tracy E Webster, 1995).
Eliminação: A niclosamida apresenta absorção insignificante pelo trato gastrintestinal, permanecendo por período prolongado em contato com os parasitas intestinais (Tracy, Webster, 1995).
O medicamento é eliminado pela urina e pelas fezes e a sua eliminação ocorre entre 1 a 2 dias após a utilização (Hayews, Laws, 1991).
Características farmacológicas atenase
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