Advertências clanistil

CLANISTIL com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de CLANISTIL têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com CLANISTIL devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



– Pacientes tratados com inibidores da amino oxidases (IMAOs) podem apresentar crises de hipertensão grave se um medicamento simpatomimético for administrado (vide INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS ).

-Use com precaução em crianças, idosos ou em pacientes com doenças cardiovasculares ou em pacientes com de nervação simpática (por exemplo, pacientes diabéticos insulino dependentes, com hipotensão ortostática, hipertensão, hipertireoidismo) devido ao risco de possíveis efeitos sistêmicos.
-O uso prolongado ou excessivo pode levar a uma vasodilatação ou congestão ocular de rebote.
-Clanistil® Solução Gotas contém cloreto de benzalcônio que pode causar irritação ocular e se sabe que altera a cor das lentes de contato gelatinosas. Evite o contato com as lentes de contato gelatinosas.
Os pacientes devem ser instruídos a remover as lentes de contato antes da aplicação de Clanistil ® Solução Gotas e esperar por pelo menos 15 minutos antes de recolocá-las.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas
Clanistil® Solução Gotas pode causar midríase passageira, visão turva temporária ou outros distúrbios visuais que podem afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas. Se ocorrer midríase ou turvação da visão após a instalação, o paciente deve esperar até que a visão normalize antes de dirigir ou operar máquinas.

FERTILIDADE, GRAVIDEZ E LACTAÇÃO
-FERTILIDADE: Não foram realizados estudos para avaliar os efeitos da administração ocular tópica de Clanistil® Solução Gotas sobre a fertilidade humana.
-GRAVIDEZ: Não há, ou há pouca quantidade de dados sobre o uso tópico oftálmico de nafazolina ou feniramina em mulheres grávidas. Estudos em animaissão insuficientes em relação à toxicidade reprodut iva. Este medicamento pertence à categoria C de risco de gravidez e, portanto, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

– LACTAÇÃO: Não se sabe se a administração tópica de nafazolina /metabólitos é excretada no leite humano, no entanto, não se pode descartar um risco para a c riança que é amamentada.