Genotropin®, pó liófilo injetável, em embalagem contendo 1 frasco-ampola de duplocompartimento de 5,3 mg (16 UI) ou 12 mg (36 UI) + 1 mL de diluente. USO ADULTO E PEDIÁTRICO USO INJETÁVEL POR VIA SUBCUTÂNEA ESTE MEDICAMENTO DEVE SER ADMINISTRADO SOMENTE COM A CANETA APLICADORA GENOTROPIN PEN Composição: Cada frasco-ampola de duplo compartimento de Genotropin® contém somatropina recombinante (correspondente à somatotrofina humana) no compartimento I e água para injetáveis no compartimento II. Três unidades internacionais (3,0 UI) correspondem a 1,0 mg de somatropina. Após reconstituição, cada mL contém 5,3 mg (16 UI) ou 12 mg (36 UI) de somatropina. Excipientes: glicina, manitol, fosfato de sódio dibásico anidro, fosfato de sódio monobásico anidro, metacresol, água para injetáveis.
Apresentação genotropin
GENOTROPIN com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de GENOTROPIN têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com GENOTROPIN devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.