Estudos em animais não mostraram danos fetais após a administração de dropropizina. Entretanto, os achados clínicos em humanos são inadequados para estabelecer a segurança do uso na gestação. Portanto, deve-se evitar seu uso, principalmente no 1º trimestre e no fi nal da gestação. A dropropizina não deve ser administrada a mulheres que estejam amamentando, pois poderá passar para o leite materno. A duração do tratamento antitussígeno deve ser tão curta quanto possível, em geral por poucos dias. Se os sintomas persistirem, a utilidade da medicação deve ser reavaliada. Em crianças de 2 a 6 anos, somente o uso limitado de um antitussígeno é recomendável.
Gravidez dropropizina
DROPROPIZINA com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de DROPROPIZINA têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com DROPROPIZINA devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.