Informações flanax susp

FLANAX SUSP com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de FLANAX SUSP têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com FLANAX SUSP devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Cada ml (após preparo da suspensão) contém: naproxeno sódico ….. 25 mg Excipientes: ácido fumárico, celulose microcristalina/carmelose, açúcar pulverizado, benzoato de sódio, cloreto de sódio, povidona, sacarina sódica, ácido cítrico, aromatizante laranja (0745/78), corante FD & C amarelo no 10. O naproxeno sódico é um antiinflamatório com propriedades analgésicas e antipiréticas. O naproxeno sódico age inibindo a síntese de prostaglandinas, no entanto, não se conhece exatamente o mecanismo de ação antiinflamatória. O naproxeno sódico é rápida e completamente absorvido no trato gastrintestinal após administração oral, conseqüentemente, níveis plasmáticos significantes e alívio da dor são obtidos dentro de 30 minutos após sua administração. Picos plasmáticos são atingidos em 1-2 horas, dependendo da ingestão de alimentos. Em níveis terapêuticos, mais de 99% do naproxeno sódico atinge o líquido sinovial e cruza a barreira placentária. O naproxeno sódico é metabolizado no fígado. Aproximadamente 95% da dose ingerida é eliminada pela urina e 3%, ou menos, pelas fezes. A taxa de excreção de metabólitos quase coincide com a taxa de eliminação do naproxeno sódico do plasma. A meia-vida de eliminação do naproxeno sódico é de aproximadamente 14 horas, independente da forma química ou da formulação. Situações clínicas especiais: Pode haver acúmulo do fármaco em pacientes com insuficiência renal, já que o naproxeno sódico é excretado primariamente por esta via. A eliminação do naproxeno sódico é menor em pacientes com insuficiência renal severa, porém, pacientes com depuração de creatinina menor que 10 ml/min apresentam depuração de naproxeno sódico maior que o estimado pelo grau de insuficiência renal. O perfil farmacocinético do naproxeno sódico em crianças de 5-18 anos é semelhante ao de adultos, embora a depuração seja geralmente maior nas crianças. Não foram realizados estudos farmacocinéticos em crianças menores de 5 anos.