Propriedades farmacodinâmicas
Mecanismo de ação
O aciclovir é um agente antiviral muito ativoin vitro contra o vírus Herpes simplex (VHS), tipos 1 e 2, e o vírus Varicella zoster (VVZ).
Sua toxicidade em células infectadas de mamíferos ébaixa.
O aciclovir é fosforilado em seu composto ativo, o trifosfato de aciclovir, após penetrar nas células infectadas pelo herpes. A primeira etapa desse processo requer a presença da timidina quinase codifica da pelo VHS. O trifosfato de aciclovir age como inibidor e substrato para a DNA-polimerase específica do herpes, impedindo a síntese do DNA viral, sem afetar os processos celulares normais.
Heclivir Ò creme reduziu significativamente o tempo de evolução da e rupção (p < 0,02) e o tempo para a resolução da dor (p < 0,03)
comparado com o creme placebo, em dois grandes estudos duplo-cegos, randomizados, envolvendo 1.385 pacientes com herpes labial recorrente. Aproximadamente 60% dos pacientes começaram o tratamento nos estágios iniciais da lesão (prodrômico ou de eritema) e 40% nos estágios tardios da doença (pápulaou vesícula).
Propriedades farmacocinéticas
Estudos farmacológicos demonstram mínima absorção d o aciclovir após aplicações tópicas contínuas de Heclivir Ò creme.
Características farmacológicas heclivir
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