As frequências de eventos adversos são classificada de acordo com as seguintes categorias: Muito comum (> 1/10), Comum (> 1/100, < 1/10), Incomum (> 1/1.000, < 1/100), Raro (> 1/10.000, < 1/1.000), Muito Raro (< 1/10.000) e Desconhecido (não puderam ser estimados a partir dos dados disponíveis).
Em estudos clínicos controlados sobre hipertensão e ssencial, a reação adversa mais comum em pacientes hipertensos com hipertrofia ventricular esquerda e com insuficiência cardíaca crônica, assim como em hipertensos com diabetes mellitus tipo 2 com doença renal, foi tontura.
Reações adversas | Hipertensão | Hipertensão comhipertrofiaventricularesquerda | Insuficiênciacardíaca crônica | Hipertensão ediabetes tipo 2 comdoença renal | Experiência póscomercialização |
Alterações do sangue e sistema linfático | |||||
Anemia | Comum | Desconhecido | |||
Trombocitopenia | Desconhecido | ||||
Alterações do sistema imune | |||||
Reações dehipersensibilidade,reações anafiláticas,angioedema1 evasculite2 | Raro | ||||
Alterações psiquiátricas | |||||
Depressão | Desconhecido | ||||
Alterações do sistema nervoso | |||||
Tontura | Comum | Comum | Comum | Comum | |
Sonolência | Incomum | ||||
Cefaleia | Incomum | Incomum | |||
Distúrbios do sono | Incomum | ||||
Parestesia | Raro | ||||
Enxaqueca | Desconhecido | ||||
Disgeusia | Desconhecido | ||||
Alterações do ouvido e labirinto | |||||
Vertigem | Comum | Comum | |||
Vertigem | Desconhecido | ||||
Alterações cardíacas | |||||
Palpitações | Incomum | ||||
Angina pectoris | Incomum | ||||
Síncope | Raro | ||||
Fibrilação atrial | Raro | ||||
Acidente vascularcerebral | Raro | ||||
Alterações vasculares | |||||
Hipotensão(ortostática)(incluindo efeitosortostáticosrelacionados à dose)3 | Incomum | Comum | Comum | ||
Alterações respiratórias, torácicas e mediastinais | |||||
Dispneia | Incomum | ||||
Tosse | Incomum | Desconhecido | |||
Alterações gastrintestinais | |||||
Dor abdominal | Incomum | ||||
Constipação | Incomum | ||||
Diarreia | Incomum | Desconhecido | |||
Náusea | Incomum | ||||
Vômito | Incomum | ||||
Alterações hepáticas | |||||
Pancreatite | Desconhecido | ||||
Hepatite | Raro | ||||
Anormalidades nofuncionamento dofígado | Desconhecido | ||||
Alterações de pele e tecido subcutâneo | |||||
Urticária | Incomum | Desconhecido | |||
Prurido | Incomum | Desconhecido | |||
Erupção cutânea | Desconhecido | ||||
Fotossensibilidade | Desconhecido | ||||
Eritrodermia | Desconhecido | ||||
Alterações musculoesquelético e nos tecidos conectivos | |||||
Mialgia | Desconhecido | ||||
Artralgia | Desconhecido | ||||
Rabdomiólise | Desconhecido | ||||
Alterações renais e urinárias | |||||
Insuficiência renal | Comum | ||||
Falência renal | Comum | ||||
Alterações do sistema reprodutivo e das mamas | |||||
Disfunçãoerétil/impotência | Desconhecido | ||||
Perturbações gerais e alterações no local da administração | |||||
Astenia | Incomum | Comum | Incomum | Comum | |
Fadiga | Incomum | Comum | Incomum | Comum | |
Edema | Incomum | ||||
Mal-estar | Desconhecido | ||||
Investigações | |||||
Hipercalemia | Comum | Incomum4 | Incomum4 | ||
Aumento da alaninaaminotransferase(ALT)6 | Raro | ||||
Aumento da ureia, dacreatinina sérica e dopotássio sérico nosangue | Comum | ||||
Hiponatremia | Desconhecido | ||||
Hipoglicemia | Comum |