Posologia de leucocitim

LEUCOCITIM com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de LEUCOCITIM têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com LEUCOCITIM devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Dose usual: Os incrementos de leucócitos acima da linha basal ocorrem com doses de 1 a 3 µg/kg de peso corporal quando administrado por via subcutânea e 10 µg/kg de peso corporal por via intravenosa. ?A diminuição de glóbulos brancos associada a síndromes mielodisplásicas/anemia aplásica: – 3 µg/kg de peso por via subcutânea uma vez ao dia. Normalmente é necessário um período de dois a quatro dias para se observar a resposta terapêutica inicial na contagem linfocitária. Posteriormente, ajustar a posologia para manter a contagem leucocitária (normalmente mais de 10.000/mm³). ?Diminuição de glóbulos brancos associada a AIDS: – Monoterapia: 1µg/kg por via subcutânea uma vez ao dia. – Tratamento concomitante com AZT ou AZT-alfainterferona:1a 3 µg/kg de peso por via subcutânea uma vez ao dia. – Tratamento concomitante com ganciclovir: 3 a 5 µg/kg de peso por via subcutânea uma vez ao dia. Normalmente necessita-se de um período de dois a quatro dias para observar a resposta terapêutica inicial em uma contagem leucocitária. NOTA: Em todos os casos, ajustar a dose a cada 5 dias para manter os níveis adequados de glóbulos brancos. Diminuição de glóbulos brancos associada à quimioterapia contra o câncer: – 5 µg/kg por via subcutânea uma vez ao dia. Este medicamento não deve ser administrado simultaneamente com a quimioterapia. O tratamento deve iniciar-se um dia depois de cessar um ciclo da quimioterapia e é administrado durante 7 a 10 dias. É desejável um período de descanso, de ao menos, 48 horas entre o tratamento com LEUCOCITIM e o início de um novo ciclo de quimioterapia. A dose eleita deve ser mantida dentro do ciclo quimioterápico a menos que a contagem de leucócitos exceda aos 10.000/mm3 ou que ocorra uma reação adversa atribuída a este fármaco. Os aumentos da dose ante a falta de resposta devem ser realizados durante os ciclos subseqüentes. A resposta adequada é estabelecida com base na velocidade de recuperação da contagem leucocitária. Transplante de medula óssea: – 5 a 10 µg/kg de peso por dia via intravenosa. Administrar a infusão durante 4 a 6 horas. Continuar até que a contagem de neutrófilos seja maior ou igual a 1000/mm3 durante 3 dias. Modo de usar e cuidados de conservação depois de aberto: Usando técnicas assépticas e materiais estéreis, acople uma agulha em uma seringa, reconstitua o pó liofilizado com 1 mL de água para injeção e aspire a solução para dentro da seringa. Verifique nas informações ao paciente detalhes sobre a reconstituição do liofilizado. O LEUCOCITIM deve ser administrado por via subcutânea ou intravenosa. – Para administração intravenosa: Tomar o cuidado para que o produto não seja adsorvido no sistema de infusão. Dissolver o número necessário de frasco-ampolas. Para cada um, adicionar 1 ml de água estéril para injetáveis. Depois diluir esta solução em bolsas ou frascos de solução fisiológica ou dextrose a 5% em água. Pode-se usar bolsas ou frascos de 25, 50 e 100 ml. Em nenhum dos casos a concentração de LEUCOCITIM deve ser menor a 7 µg/ml.