ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA. NÃO DEVE SER UTILIZADO DURANTE A AMAMENTAÇÃO, EXCETO SOB ORIENTAÇÃO MÉDICA. INFORME O SEU MÉDICO OU CIRURGIÃO-DENTISTA SE OCORRER GRAVIDEZ OU SE INICIAR A AMAMENTAÇÃO DURANTE O USO DESTE MEDICAMENTO. INFORME O SEU MÉDICO A OCORRÊNCIA DE GRAVIDEZ NA VIGÊNCIA DO TRATAMENTO OU APÓS O SEU TÉRMINO.
Uma vez que os dois compostos de BACFAR® atravessam a barreira placentária, podem interferir com o metabolismo humano do ácido fólico, devendo ser usado na gestação somente se o risco para o feto for justificado pelo benefício para a gestante. No caso de haver necessidade de uso, toda gestante deve receber concomitantemente 5 a 10 mg de ácido fólico diariamente. Deve-se evitar o uso no último trimestre de gestação, tanto quanto possível, devido ao risco do recém-nascido apresentar problemas neurológicos devido ao acúmulo de bilirrubina no cérebro (kernicterus). Informar ao médico se está amamentando. Os dois compostos de BACFAR® são excretados pelo leite, devendo-se levar em consideração os riscos já citados acima.
Este medicamento é contraindicado na faixa etária de 0 a 6 semanas.
Grupos de risco bacfar
BACFAR com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de BACFAR têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com BACFAR devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.