Reações adversas pericor

PERICOR com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de PERICOR têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com PERICOR devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Efeitos clínicos:
Os efeitos relatados são raros e benignos.
Reação muito comum (>1/10):
São encontradas no início do tratamento, quando a pressão arterial ainda está mal controlada
-cefaleia
-distúrbios do humor e/ou do sono
-astenia.
Reação comum(>1/100 e <1/10):
Alguns pacientes apresentam tosse, comum ao uso de inibidores da ECA. Trata-se de uma tosse seca, irritativa e alta.
Reação incomum (>1/1.000 e <1/100):
Os distúrbios digestivos são pouco específicos; foram relatados distúrbios do paladar, vertigens e cãibras. Algumas erupções cutâneas localizadas foram mencionadas. Alguns outros sinais foram relatados sem grande especificidade, por ocasião de associações terapêuticas: distúrbios sexuais e secura da boca.
Reação rara (>1/10.000 e <1.000):
Angioedema (edema de Quincke) (ver “Advertências”).
No plano biológico, pode ser observada uma discreta diminuição da hemoglobina que aparece no início do tratamento.
Pode-se ainda observar:
-Hipotensão, postural ou não (ver “Precauções de uso”).
-Dor gástrica, anorexia, náusea, dor abdominal, disgeusia.

Efeitos nos parâmetros laboratoriais
-Aumento moderado da ureia e creatinina no plasma, reversível com a interrupção do tratamento. Este aumento é mais frequentemente observado em conjunção com estenose arterial renal, hipertensão arterial tratada com diurético e insuficiência renal.
Em caso de nefropatia glomerular, a administração de um inibidor da ECA pode causar uma proteinúria.
-Hipercalemia, normalmente transitória.
-Anemia (ver “Precauções de uso”) foi relatada com o uso de inibidores da ECA em grupos especiais de pacientes (pacientes que fizeram transplante de rim, pacientes hemodialisados).

Em caso de eventos adversos notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.