PERLUTAN não deve ser utilizado em mulheres que apresentam as seguintes condições, como estabelecido pela Organização Mundial de Saúde (OMS) - Critérios de Elegibilidade Médica para Uso Contraceptivo de anticoncepcionais injetáveis combinados:
•Hipersensibilidade a qualquer componente da formulação do produto;
•Gravidez ou suspeita de gravidez;
•Amamentação (menos de 6 semanas pós-parto);
•Câncer de mama atual ou conhecido ou suspeita de malignidade hormônio-dependente na mama ou órgão genital;
•Cefaleias graves (recorrentes, incluindo enxaqueca) com sintomas neurológicos focais;
•Hipertensão grave (Pressão Arterial (PA) > 180/110 mmHg);
•Doença vascular;
•Histórico atual ou pregresso de tromboflebite ou distúrbio tromboembólico (trombose venosa profunda (TVP), embolia pulmonar (EP) ou acidente vascular cerebral (AVC), TVP/EP estabelecida em tratamento anticoagulante;
•Histórico atual ou pregresso de cardiopatia isquêmica (incluindo infarto do miocárdio) ou cardiopatia valvar complicada;
•Diabetes com nefropatia, retinopatia, neuropatia ou outra doença vascular, ou diabetes com duração superior a 20 anos;
•Lúpus eritematoso sistêmico com anticorpos anti-fosfolípides positivos;
•Presença ou histórico de distúrbios ou doenças do fígado, incluindo cirrose grave (descompensada), tumores do fígado (maligno: hepatocarcinoma), hepatite ativa, icterícia colestática da gravidez ou icterícia com o uso de anticoncepcional hormonal prévio, incluindo prurido grave na gravidez;
•Cirurgia de grande porte com imobilização prolongada;
•Sangramento uterino ou vaginal anormal;
•Tabagismo intenso (≥ 15 cigarros por dia) e idade acima de 35 anos.
Este medicamento é contraindicado durante a gravidez. PERLUTAN está classificado na categoria C de risco na gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.