Assim como qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de cloridrato de betaxolol. As seguintes reações adversas são classificadas de acordo com a seguinte convenção: muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento), rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), ou muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Dentro de cada um- grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade.
| Média | |||
| Betaxolol 1% | Timolol 0,5% | Placebo | |
| Linha base | 1,6 | 1,4 | 1,4 |
| 60 minutos | 2,3 | -25,7* | 5,8 |
| 120 minutos | 1,6 | -27,4* | 7,5 |
| 240 minutos | -6,4 | -26,9* | 6,9 |
| Isoproterenol | 36,1 | -12,4* | 42,8 |
Outras reações adversas identificadas a partir da vigilância pós-comercialização, incluem o seguinte (as frequências não puderam ser estimadas a partir dos dados disponíveis):
| Tratamento | |||
| Teste ergométrico | Betaxolol 1% a | Timolol 0,5% | Placebo |
| Minutos | |||
| 0 | 79,2 | 79,3 | 81,2 |
| 2 | 130,2 | 126,0 | 130,4 |
| 4 | 133,4 | 128,0 | 134,3 |
| 6 | 136,4 | 129,2* | 137,9 |
| 8 | 139,8 | 131,8* | 139,40 |
| 10 | 140,8 | 131,8* | 141,30 |
Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.